更多“何为劣药，哪些情形的药品按劣药论处？”相关的问题
第1题
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.变质的
C.不注明或者更改生产批号的
D.超过有效期的
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第2题
按劣药论处的情形是（)。A.被污染的B.变质的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.直接接
按劣药论处的情形是()。
A.被污染的
B.变质的
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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第3题
已撤销批准文号的药品按劣药论处。此题为判断题(对，错)。
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第4题
《药品管理法》规定，未注明有效期的药品按劣药论处。此题为判断题(对，错)。
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第6题
没有注明生产批号的药品按劣药论处。（)
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第8题
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为()。
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第9题
A.更改生产批号的
B.以他种药品冒充此种药品的
C.未标明有效期的
D.擅自添假防腐剂的
E.所标明的功能主治超出规定范围的
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第10题
下列情形应按劣药论处的是()。
A.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
B.污染变质的药品
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D.未注明生产批号的药品
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第11题
县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后，立即对该药店进行了查处，并依照《药品管理法》的规定，将其销售给患者的保健食品认定为（）
A.假药
B.按假药论处的药
C.食品
D.劣药
E.按劣药论处的药
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