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[判断题]

2.11、根据《药品管理法》规定，药品经营企业未从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，尚不属于情节严重的，责令改正，没收违法购进的药品和违法所得，并处违法购进药品货值金额二倍以上十倍以下的罚款（）

答案

是

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第1题

根据《药品管理法》，未按照规定开展药品上市后研究或上市后评价的行为，经警告，逾期不改正的，应承担的行政法律责任为（)。

A.责令改正，给予警告

B.责令停业整顿

C.处十万元以上五十万元以下的罚款

D.责令暂停销售

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第2题

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于短缺药品管理政策的说法，正确的有（)。

A.药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定经国务院药品监督管理部门批准

B.对短缺药品，国务院可以限制或者禁止进口

C.必要时，国务院有关部门可以采取组织生产价格干预和扩大进口等措施，保障药品供应

D.国家实行短缺药品清单管理制度

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第3题

《药品管理法》规定国家药品标准包括（)。

A.《中华人民共和国药典》

B.各省级中药饮片炮制规范

C.经核准的药品质量标准

D.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

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第4题

根据《药品管理法》规定，药品包括()。

A.人用药品

B.兽药和农药

C.原料药物和中药材

D.诊断药品

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第5题

新《药品管理法》规定从事药品零售活动，应当经所在地（)批准。

A.县级以上地方人民政府药品监督管理部门

B.市级以上地方人民政府药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

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第6题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，国家对（）实行特殊管理。

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

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第7题

按照《中华人民共和国药品管理法》规定,经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以：()

A.零售经营处方药

B. 零售经营乙类非处方药

C. 零售经营非处方药

D. 零售经营甲类非处方药

E. 零售经营安全无毒性药品

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第8题

药品包装必须适合（）。

A.药品标准

B.药用要求

C.规定的标志

D.药品质量的要求

E.专有标示根据《药品管理法》规定

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第9题

根据《药品管理法》的规定，以下不属于特殊管理药品的是（）

A.精神药品

B.终止妊娠药品

C.麻醉药品

D.医疗用毒性药品

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第10题

根据《药品管理法》规定，国家建立的药品检查员队伍，应当符合（)要求。

A.市场化

B.专业化

C.职业化

D.现代化

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第11题

根据《药品管理法实施条例》的规定，哪些药品不得委托生产（）。

A.注射液

B.疫苗

C.血液制品

D.国务院药品监督管理部门规定的其他药品

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