首页 > 学历类考试
题目内容 (请给出正确答案)
[判断题]

申办者重在SUSAR的分析和产生,而研究者重在受试者的诊疗,需涵盖与申办者判断不一致的分析,对受试者诊疗调整。()

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“申办者重在SUSAR的分析和产生,而研究者重在受试者的诊疗,…”相关的问题
第1题
关于申办者、研究者报告SUSAR的特点正确的是()。

A.申办者作为报告方,SUSAR的产生者,报告最及时,范围最广泛

B.研究者作为报告方,最清楚受试者诊疗处理细节,与伦理沟通最便利

C.办者对受试者处理不清楚,SUSAR判断不准确,研究者审阅后递交,伦理委员会更放心

D.研究者作为报告方,SUSAR的产生者,报告最及时,范围最广泛

点击查看答案
第2题
伦理/机构办收集SAE的原因包含()。

A.SAE可由研究者立即上报,时效性更强

B.研究者SAE报告规范性需要内部监管和质控

C.部分申办者药物警戒体系尚不完善,SUSAR判断不准确,无法提供足够的安全信息

D.预期SAE对试验可能有重要意义判断题:

点击查看答案
第3题
申办者应加强临床试验期间药物警戒体系建设。应严格按照药物警戒工作要求开展(),按要求及时上报可疑且非预期严重不良反应(SUSAR)、其它潜在的严重安全性风险信息,实施有效的风险控制措施。

A.安全信号监测

B.风险识别

C.风险评估

D.风险控制

点击查看答案
第4题
如果发生SUSAR申办方应该报告给以下单位()

A.申办方报告研究者、机构、伦理、CD

B.卫健委

C.申办方报告研究者、机构、伦理、CDE

D.申办方报告研究者、机构、伦理

E.申办方报告研究者、机构

点击查看答案
第5题
药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其它方面进行官方审阅,视察可以在试验单位、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。此为什么?
点击查看答案
第6题
申办者提供研究手册,其内容包括什么?
点击查看答案
第7题
要求申办者在需要时培训人员,例如,对研究人员,研究助理和协调员,以及数据管理员如何履行职责进行培训,并提供用于能力建设的培训和其他辅助设备所必需的、数额合理的资助。()
点击查看答案
第8题
涉及人的生物医学研究伦理审查责任主体是()

A.临床试验机构

B.医疗卫生机构

C.申办者

D.伦理委员会

E.研究者

点击查看答案
第9题
自然美和形式美容易对人们的感官产生作用,迅速引起人们的情绪变化,产生感性认识;而社会美和艺术美则重在思想内容,影响理性认识。但是,此二者不可割裂,它们都要求形式和内容的统一。()此题为判断题(对,错)。
点击查看答案
第10题
由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织,其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德,并为之提供公众保证,确保受试者的安全、健康和权益受到保护此为谁的职责()。

A.研究者

B.申办者

C.伦理委员会

D.合同研究组织

点击查看答案
第11题
临床试验方案应由谁和谁共同商定并签字,报伦理委员会审批后实施()。

A.研究者

B.申办者

C.合同研究组织

D.监查员

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改