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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药品生产企业、药品经营企业与医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务,属于()

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.第四类

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A、第一类

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第1题
对为药品生产、经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批的是()。

A.互联网药品交易服务

B.互联网药品交易服务企业

C.SFDA

D.省级药监管理部门

E.县级药监管理部门

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第2题
有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是()。

A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务

B.省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业

C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家药品监督管理部门统一印制,有效期为5年

D.申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品零售连锁企业

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第3题
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,关于互联网药品交易服务的说法错误的是()

A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务

B.国家药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业

C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理总局统一印制,有效期为3年

D.申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品连锁零售企业

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第4题
关于互联网药品交易服务监督管理的说法,正确的是()

A.参与互联网药品交易的医疗机构只能通过网站购买药品,不得上网销售药品

B.向个人消费者提供互联网药品交易服务的单位可以在网上销售本企业经营的非处方 药和处方药

C.药品生产、经营企业、医疗机构不得以邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方 药

D.通过自身网站与本企业成员以外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业只 能交易本企业生产的药品

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第5题
药品安全法律责任主体包括()。

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

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第6题
依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,下列说法正确的有()

A.向个人消费者提供的互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品连锁零售企业

B.互联网品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网品交易服务

C.国家食品药品监督管理局对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品提供服务的企业进行审批

D.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网交易服务机构资格证书

E.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印刷

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第7题
医疗机构只能从具有药品生产、经营资格的企业购进药品()
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第8题
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品()资格的企业购进药品。A.药品生产资格B.药品

药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品()资格的企业购进药品。

A.药品生产资格

B.药品经营资格

C.药品生产或经营资格

D.药品批发资格

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第9题
药品不良反应的报告主体是()

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品上市许可持有人

E.患者

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第10题
应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括()

A.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

B.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

C.药品生产基地、药品研发机构、药品监督部门

D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

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第11题
药品生产企业、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员,应当接受何机构的业务指导?
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