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第4题
有关药物稳定性试验方法的说法错误的是()。
A.稳定性试验的供试品都要求有三批
B.影响因素试验包括高温试验、高湿度试验、强光试验
C.影响因素试验的实验时间一般是十天
D.加速试验6个月的资料可用于申报生产
第6题
药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示（）
A.药物杂质的重量是1μg
B.在检查中用了1g供试品，检出了1μg杂质
C.在检查中用了2g供试品，检出了2μg杂质
D.在检查中用了3g供试品，检出了3μg杂质
E.药物所含杂质是本身重量的百万分之一
第7题
可见异物检查中规定，供试品至人眼的清晰观测距离，通常为();无色注射液的可见异物检查光照度应为();用透明塑料容器包装或用棕色透明容器包装的供试品溶液或有色供试品溶液的检查，光照度要求为();混悬型供试品或乳状液，光照度应增加至约().。
A.25cm，1000-1500lx，2000-3000lx，4000lx
B.25cm，1000-1500lx，2000-2500lx，4000lx
C.25cm，1000-2000lx，2000-3000lx，4000lx
D.25cm，1000-2000lx，2000-2500lx，4000lx
