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[单选题]
临床试验设计方案应由研究者与申办者共同商定并签字，报()审判后实施：
A.伦理委员会
B. 所在地卫生局
C. 医院医务科
D. 科主任
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A.申办方
B.RC
C.研究者
D.临床试验机构的医疗器械临床试验管理部门
A.申办者应当向研究者和临床试验机构提供与临床试验相关的法律上、经济上的保险或者保证，但不包括研究者和临床试验机构自身的过失所致的损害
B.申办者应当承担受试者与试验药物相关的损害或者死亡的诊疗费用，以及相应的补偿，其余部分由试验机构和受试者承担
C.申办者和研究者应当及时兑付给予受试者的补偿或者赔偿
D.申办者提供给受试者补偿的方式方法，应当符合相关的法律法规
E.申办者应当免费向受试者提供试验用药品，支付与临床试验相关的医学检测费用
